Очень просим информационной помощи!
Ростова Варвара
9 месяцев(29.03.19 г.р)
Россия,Ставропольский край станица Незлобная
Диагноз: СМА 1 -типа
Сбор на генную терапию болезни спинальной мышечной атрофии + реабилитацию.
Срок сбора 31.03.2020 г.
18 октября 2019 года в нашу семью постучалась беда,нашей дочке, нашему ангелочку Варе поставили страшный диагноз "спинальная мышечная атрофия 1 тип".. СМА затрагивает способность ползать и ходить, двигать руками, головой и шеей, а также дышать и глотать.СМА является генетическим заболеванием и до недавнего времени было неизлечимо.
В прошлом году в США зарегистрировали препарат ZOLGENSMA-первый препарат для генной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей младше 2 лет. Таким образом, у нашего ангелочка появился шанс вылечиться!!!Мы обратились в клинику США,нам пришел ответ,нас готовы принять,но лечение этим препаратом составляет 2 308 000 долларов.
Подробности, документы, отчёты и связь с родителями тут:
https://vk.com/varya_rostovaРЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ:
карта Сбербанка России
№ 5469 6000 3854 8368 — получатель Анастасия Сергеевна Р(мама)
доступен МОБИЛЬНЫЙ ПЕРЕВОД!
Отправьте СМС на номер 900 с текстом :
"ПЕРЕВОД# 5469 6000 3854 8368 # сумма"
Для валютных переводов:
SWIFT-code SABRRUMMSP1
Номер счёта получателя
40817840760101201084
Получатель Ростова Анастасия Сергеевна
Киви кошелёк +7 918 888‑72‑40 (папа Вари)
PayPal
paypal.me /pomogivare2019 прикреплён к e-mail
Linewarrior2608@yandex.ruкарта ГАЗПРОМБАНК
4249 1701 7100 3563 Анастасия Сергеевна Р
Яндекс кошелёк
https://money.yandex.ru/to/4100197315... Linewarrior2608(папа Вари)
#варюшаростова#варюшаростова2:48
Оставить сообщение: